Человек в коже которого живу


Кожа, в которой я живу

Все мы знаем, как важно понимать особенности собственной кожи. Александра Совераль — один из самых востребованных врачей-косметологов в Великобритании — раскрывает секреты безупречно красивой кожи, сияющей здоровьем.

«Кожа, в которой я живу» – фильм не о морали, а о свободе

Розацеа: кожа, в которой я живу. Почему им стали болеть молодые люди, причем здесь наше стремление к чистоте и кошки в доме. За последние полтора месяца на прием пошел поток пациентов с розацеа. Не то чтобы пациенты с этим диагнозом в кабинете дерматокосметолога были редкостью, просто обычно им около сорока. А тут розацеа помолодело. И не только я это заметила, но и все врачебное сообщество, которое стало исследовать этот вопрос.

«Кожа, в которой я живу»: месть по-испански
Кожа, в которой я живу - The Skin I Live In
«Кожа, в которой я живу»
Рецензия на фильм «Кожа, в которой я живу»
Кожа, в которой я живу (2011)

Собрали карточки про самый большой орган человека по своей массе и площади, а также про заболевание, которое может не только влиять на внешний вид и настроение, но и быть тревожным красным флагом организма — про акне. Чтобы начать лечение на ранней стадии милиума и получить консультацию, можно записаться к дерматологу ЯМед: Валько Юлия Александровна. Обслуживание на двух языках: русский, английский. Оставьте свой номер телефона, и мы обязательно перезвоним вам. Врач на дом. Еда Будущего

Содержание
Кожа, в которой я живу (2011) - смотреть онлайн
Благодарности
Семь историй о внешних отличиях
Самое популярное
Альмодовар снял своего «Франкенштейна»
Кожа, в которой я живу. Мужское / Женское. Выпуск от 28.11.2014
Про что фильм «Кожа, в которой я живу»
La piel que habito / The skin I live in
Здоровье: научный подход
Другие статьи
Актеры и съемочная группа
Кожа, в которой я живу
Accessibility links
Эмоции от статьи

В Общественной палате Российской Федерации прошла фотовыставка в поддержку детей с редкими орфанными заболеваниями кожи, приуроченная к летию фонда «Дети-бабочки». Выставка представляла фотографии, отражающие жизнь и истории детей с буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Ее целью было — повысить видимость наших детей, сильных и хрупких одновременно, донести до широкой аудитории, что при должном лечении и уходе такие ребята ничем не отличаются от сверстников: они так же мечтают, радуются, развиваются и идут к своим целям. Открывая выставку, председатель Комиссии ОП РФ по развитию некоммерческого сектора и поддержке социально ориентированных НКО Елена Тополева-Солдунова подчеркнула значимость достижений фонда «Дети-бабочки» в развитии системы помощи пациентам с орфанными генными дерматозами. Когда-то — страшный диагноз и безысходность, а сегодня — стабильная жизнь с возможностью получать образование, реализовываться, добиваться успехов и воплощать свои мечты наравне с другими».

Похожие статьи